Kleñved diwar un dizurzh hilel, a zasparzher etre 4 stroll : 1) ar k. h. dre c'houskoevad kromozomel, eleze dre ezreolderioù c'hoarvezet da geñver ar meioz a-fet niver ha luniad ar c'hromozomoù, o tec'han kammneuziadoù ha dilerc'hegezh vred (azoniadoù Turner, Klinefelter, trizomiezh 21), 2) ar k. h. hêrezhel ungenennel, treuzkaset er mod mendelek aotozomek trec'hek (kleñved Steinert, korea Huntington), aotozomek enkilek (mukoviskidoz, drepanokitoz) pe revereet (hemofiliezh A), e dalc'h ur c'henenn gleñvedek, 3) ar k. h. mitokondriel, treuzkaset dre ar vamm, ereet ouzh an DNA ankromozomel (anteñv gweledel Leber, azoniad MELAS), 4) ar k. h. liesparennel pe liesgenennel (diabet a rizh 1, mellennarzfo tromaotus, kankroù ar vronn hag ar c'holon) (sl. maladie congénitale, maladie héréditaire, maladie par aberration chromosomique, mitochondriales : maladies ∼ ).